持續(xù)近半年的重慶啤酒(600132)疫苗事件終于迎來了大結(jié)局。公司4月17日晚間發(fā)布公告披露了治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗有關(guān)臨床實驗總結(jié)報告，確認(rèn)公司治療劑并無顯著療效。

實驗總結(jié)報告顯示，實驗自2009年1月11日至2011年11月27日終止，主要目的為平均慢性乙型肝炎患者單用εPA-44的療效，共有360例受試者。重慶啤酒治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗單獨(dú)治療慢性乙型肝炎，治療劑量從600ug每次提高到900ug每次時，在主要療效指標(biāo)和次要療效指標(biāo)中，無顯著療效。

在基線ALT　為正常值上限5-10倍的受試者中，顯示在HBeAg　血清轉(zhuǎn) 換 率 ， εPA-44600ug組 和εPA-44900ug組在各訪視點(diǎn)均高于安慰劑組，εPA-44900ug　組較安慰劑組升高明顯，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。僅在第28　周訪視HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，顯示其差異有統(tǒng)計學(xué)意義；在基線ALT分組為正常值上限2-5　倍和5-10倍觀察HBV　DNA載量下降≥2個對數(shù)級的受試者比例，在各訪視點(diǎn)均隨訪視周增加而呈增加趨勢，但三組間相比無統(tǒng)計學(xué)差異。

此外，慢性乙型肝炎患者注射治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗安全性和耐受性良好。與研究藥物相關(guān)的不良事件主要為注射部位各種反應(yīng)，單一出現(xiàn)的注射部位反應(yīng)有注射部位痛、注射部位瘙癢。

盡管重啤此次公告日期一拖再拖，但最后結(jié)果并未“逆轉(zhuǎn)”。有相關(guān)專家認(rèn)為，這一“實驗總結(jié)報告”基本上可以為重啤的疫苗事件“最后定性”，從結(jié)論表述來看，與此前披露的療效指標(biāo)所表達(dá)意義無太大差別，公司疫苗計劃宣布“失敗”。本次報告原定于4月6日出具，但公司稱“單獨(dú)用藥組的臨床試驗總結(jié)報告正在組長單位履行確認(rèn)簽署程序”，導(dǎo)致公告延遲至今。

事實上，這也并非公司首次拖延公告。去年11月24日重啤公告預(yù)備發(fā)布“揭盲”結(jié)果以來，累計8份關(guān)涉“乙肝疫苗”進(jìn)度公告，3次爽約。

對于后市，重慶啤酒在公告中表示，將盡快就單獨(dú)用藥組項目相關(guān)事項與相關(guān)各方及專家進(jìn)行溝通，就單獨(dú)用藥組項目是否繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)研究進(jìn)行評估，并同時對目前尚在進(jìn)行的聯(lián)合用藥組項目進(jìn)行研究評估。但多位券商醫(yī)藥研究員對疫苗的后續(xù)試驗態(tài)度冷淡。